激活临床数据

美国食品药物管理局已批准使用的激活调节仪基于许多与表明仪器是有效和安全的积极成果的临床研究的“脊柱和四肢的整脊调整”的。第一仪器接收的510（k）的间隙在1997年。¹

激活调节工具，研究

在此进行的调查文献涉及使用激活调节仪器的临床结果的系统评价的研究中，8篇报道给患者脊柱疼痛的好处。相较于使用高速，低幅度手动操纵（多元化技术），将激活调节仪器的好处并没有被证明是好还是坏。²

活性剂方法是最广泛研究的整脊手法之一。然而，大多数研究都是由该方法的开发资金，而大部分研究都是在患者小团体进行。需要有大的患者群体的独立研究，以确定任何意义的功效。

参考

• 1。FDA 510（k）的批准激活方法公司accesdata.fda.gov。访问2013年6月18日。
• 2。哈金斯T，布罗斯AL，Gleberzon BJ，等人。活化肌肉骨骼疾病的管理调整仪器的临床效果：对文献的系统综述。杂志加拿大整脊协会2012; 56（1）：49-57。