机构审查委员会(IRB)是一个由科学家、医生、神职人员和消费者组成的小组,负责审查和批准每项临床试验的行动计划,以保护参加临床试验的人员。 每个医疗机构都有一个IRB进行临床研究。IRBs检查临床试验是否设计良好、合法、合乎伦理、不涉及不必要的风险,并包括对患者的保护措施。 相关定义 临床试验