Medtronic - 颈椎间盘置换

威望lp™颈椎间盘
融合的替代品

当你需要对受损的颈椎间盘进行颈部手术时，一种选择是人工颈椎间盘。这一选择可缓解退行性椎间盘疾病相关症状并维持活动范围。

什么是宫颈椎间盘退化？

健康的脊柱圆盘提供靠垫和相邻椎骨之间的接头。当您的光盘劣化时，椎骨之间的空间变窄，压缩和夹紧附近的神经。

为了缓解压缩引起的疼痛和不适，外科医生可以用模仿健康椎间盘的人造圆盘去除和更换塌陷或突出的椎间盘 - 提供垫子和接头。具有人造光盘的接头的替代和重建被称为宫颈椎间盘置换术或颈椎人工椎间盘置换。与融合不同，在骨骼在骨骼之间一起保持在骨骼之间，使它们不再移动，宫颈椎间盘更换保持您的运动范围。

颈椎人工椎间盘置换术是关节置换术的一种。人造椎间盘人造椎间盘，如威望™LP颈椎椎间盘系统由美敦力制造，放置在两个相邻的颈椎之间以取代患病的颈椎间盘。它旨在保持两个相邻的颈椎之间的距离。两个威望LP宫颈盘可用于替代彼此相邻并需要手术的两种患病的宫颈盘。

什么是威望LP宫颈盘系统？

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宫颈关节成形术与颈椎融合相比

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Prestige LP颈椎椎间盘系统有两个组件(球和槽设计)，外科医生将其连接到椎间盘两侧的椎骨上。这些部件由脊柱外科常用的金属(钛陶瓷复合材料)和陶瓷材料(钛碳化物)的混合物制成。我们的任何组件都不含镍。Prestige LP颈椎椎间盘的设计通过允许自然椎间盘的运动(屈曲、伸展、侧弯和旋转)和对齐(高度和曲率)来保持灵活性

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为什么选择威望LP颈椎盘？

只有10年临床数据的颈椎间盘
数据展示了融合的优势
FDA批准为1和2级
旨在维持运动
包含零镍

真正的生活。真正的区别。

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由专业运动员克里斯威达斯信任

“这是我的第23次手术，所以我对手术并不陌生，但是颈部手术的想法把我吓得要死。”最后，这是我做过的最简单的手术之一，对我来说非常成功。”

观看Chris Weidman，专业的混合武术家，用威奇LP颈椎间盘分享他的颈部手术经验，他的道路回到恢复，并回到八角形。

验证结果

声望

为了在两个相邻的水平在美国使用，在临床试验中评估了威胁LP宫颈盘，以确定是否是安全有效的治疗方法。

从2到10年内，除了维持治疗水平的平均动作范围外，接受威望LP颈椎间盘的患者观察以下以下内容：

  • 两倍的严重不良事件1
  • 3x较少的索引级别重新进展2
  • 2x更少的相邻级别重新进展3.
  • 没有镍的归零炎症反应4

该试验是前瞻性的(在时间上向前看)，共涉及397例患者(209例在相邻两节段接受Prestige LP椎间盘手术，188例在相邻两节段接受ACDF融合术)。术后两年，209例(2.4%)中有5例(2.4%)在相邻两节段接受威望型腰椎椎间盘切除术，188例(8.0%)在相邻两节段接受ACDF治疗的患者中有15例(8.0%)在同一节段接受了额外的手术。此外，209例(2.4%)中有5例(2.4%)在相邻两节段接受威望腰椎椎间盘切除术，188例(3.2%)中有6例(3.2%)在相邻两节段接受ACDF治疗，在原治疗节段的相邻节段接受了额外手术。经过手术后10年，209例(4.3%)患者中9例(4.3%)在两个相邻节段接受Prestige LP椎间盘治疗，188例(14.4%)患者中27例(14.4%)在两个相邻节段接受ACDF治疗，在同一节段接受了额外手术。此外，209例(7.7%)患者中有16例(7.7%)在相邻两节段接受Prestige LP椎间盘治疗，188例(12.8%)患者中有24例(12.8%)在相邻两节段接受ACDF治疗，在原治疗节段的相邻节段接受了额外手术。

植入颈部中的人造光盘如颈部的威望LP颈椎间盘是严重的手术。重要的是，在接受治疗之前，您讨论了与医生的潜在风险，并发症和潜在的风险，并发症和益处，以及您依靠您的医生的判断。只有你的医生可以确定你是否是这种治疗的合适候选人。

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本网站的信息不是与医生交谈的替代品。始终与您的医生讨论治疗方案。此页面上的医疗设备存在风险。请参阅有关此设备的风险和其他重要安全信息。有关更多信息访问www.medtronic.com/necksurgery．

*在手术后两年，考虑到在两个相邻水平的患者治疗的所有患者，196个（51.0％）在两种患者中有超过四个运动，在两种经过处理的水平，同时向后向前弯曲头部（屈曲 - 扩展）。

颈椎间盘置换术的风险在颈部植入人工椎间盘，如Prestige LP颈椎间盘是一项严重的手术。威望LP颈椎间盘是插入非常接近重要的神经和血管。你的医生会小心地寻找和保护这些神经和血管，但在手术中有损伤神经和血管的风险。血管上的小伤口会导致危险的出血甚至死亡。神经损伤会导致长期的运动(瘫痪)或感觉丧失。在接受治疗前，与你的医生讨论Prestige LP椎间盘的潜在风险、并发症和好处是很重要的，并且你要依赖医生的判断。只有你的医生才能确定你是否适合这种治疗。有关适应症、警告及预防措施的完整清单，请参阅患者教育手册．

  1. CDA组严重（3-4级）植入物相关或植入物/手术手术过程相关的不良事件（3.8％vs 8.1％;后平均95％贝叶斯可靠间隔[BCI]的日志危险比[LHR] -0.92 [-1.88，-0.01]）。
  2. CDA组在指数水平（4.7％）的统计学上较少的次要手术程序比ACDF组（17.6％）（LHR [95％BCI] -1.39 [-2.15，-0.61]）。
  3. CDA集团在邻近水平的统计学上具有统计学上的次要手术程序（9.0％VS 17.9％）。
  4. 威望LP患者接受手术与威望LP钛陶瓷复合材料没有相关的炎症反应报道。
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